BABIO-jev transportni komplet za viruse pridobi odobritev FDA 510(k).

BABIO-jev transportni komplet za viruse pridobi odobritev FDA 510(k).

Jinan, Kitajska – oktober 2025— BABIO Biotechnology, ugledni kitajski proizvajalec medicinskih diagnostičnih reagentov, ponosno oznanja, da jeKomplet za prenos virusov (brez deaktiviranja)je prejelDovoljenje FDA 510(k) (K250205), ki uradno potrjuje njegovo skladnost z regulativnimi standardi ZDA.

Ta mejnik krepi globalno vodilno vlogo družbe BABIO pri rešitvah za transport kliničnih vzorcev. Komplet je zasnovan za varno in stabilno zbiranje virusnih vzorcev ter podpira nadaljnje aplikacije, kot je nprRT-PCR, virusna kultura, inmolekularna diagnostika. Vsebuje:

• ✅ Stabilnost sobne temperature

• ✅ Izboljšana Hankova rešitev z antibiotiki

• ✅ Konične epruvete brez DNaze/RNaze

• ✅ Varni kosmičasti tamponi z zasnovo prelomne točke

Komplet, ki je na voljo v več volumnih za polnjenje (1 ml–6 ml) in velikostih pakiranja (20–500 tub), je idealen za bolnišnice, laboratorije in javne zdravstvene ustanove po vsem svetu.

Z adnevna proizvodna zmogljivost 100.000 enot, BABIO zagotavlja dosledno dobavo in konkurenčne cene. Zaupanja vZdružene države Amerike, Nemčija, in naprej, BABIO še naprej zagotavlja inovacije in zanesljivost v sistemih za prenos virusov. Več o tem na https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #ClinicalDiagnostics #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #MedicalDevices #SpecimenCollection