Komplet za testiranje antigena virusa pasje gripe (CIV Ag) hitro zazna antigen virusa pasje influence v pasjih nosnih izločkih in se uporablja za presejanje okužbe z virusom pasje influence in pomožno diagnozo.
Komplet za testiranje antigena virusa pasje gripe (CIV Ag) hitro zazna antigen virusa pasje influence v pasjih nosnih izločkih in se uporablja za presejanje okužbe z virusom pasje influence in pomožno diagnozo.
Virusi pasje gripe so novi patogeni, ki lahko pri psih povzročijo hudo akutno bolezen dihal, ki je lahko blaga ali huda. Velika večina psov ni klinično očitna. Običajna klinična manifestacija je kašelj, ki običajno traja od 10 do 30 dni, čeprav je zdravljenje z antibiotiki olajšalo kašelj. Večina psov kaže moker kašelj, drugi pa suh kašelj, podoben pasjemu. Večina psov ima gnojni izcedek in nizko telesno temperaturo. Nekateri psi imajo hujšo okužbo in razvijejo pljučnico skupaj z visoko vročino in težavami z dihanjem.
Ta komplet je bil izveden s sendvič imunokromatografijo z dvojnimi protitelesi. Če vzorec vsebuje zadostne količine antigena virusa pasje gripe, se antigen virusa pasje gripe veže na monoklonsko protitelo, prevlečeno z zlato standardno blazinico, da tvori kompleks protitelo-antigen. Kompleks s kapilarnim učinkom se preseli navzgor do detekcijske črte (T-linija), skupaj z drugim monoklonskim protitelesom, da tvori kompleks "protitelo-antigen-protitelo" in postopoma aglutinira v vidno detekcijsko linijo (T-linija), čezmerno koloidno zlato protitelo se nadaljuje za prehod na linijo za nadzor kakovosti (linija C) ujame sekundarno protitelo in tvori vidno linijo C. Rezultati testa so prikazani s črtama C in T. Rdeči pas, ki ga prikazuje črta za nadzor kakovosti (črta C), je standard za ugotavljanje, ali je postopek kromatografije normalen, in služi tudi kot interni kontrolni standard za izdelek.
Komponente | Specifikacija | ||
1T/škatlo | 20T/škatlo | 25T/škatlo | |
Reagentna kartica | 1 | 20 | 25 |
Cev za redčenje | 1 | 20 | 25 |
Navodilo | 1 | 1 | 1 |
Opomba: glede na specifikacije embalaže lahko drugo opremo dokupite ali kontaktirate proizvajalca.
【Samostojna naprava】
Ura
【Datum shranjevanja in poteka】
Komplet je shranjen pri 2-30 ℃. Ne zamrzujte. Veljavnost 24 mesecev; Po odprtju kompleta je treba reagent uporabiti čim prej.
【Zahteva za vzorec】
1. Vzorec: pasji nosni izločki.
2. Vzorce je treba testirati še isti dan; Vzorce, ki jih ni mogoče testirati na isti dan, je treba shraniti pri 2-8 °C, tiste, ki presegajo 24 ur, pa pri -20 °C.
【Zbiranje in obdelava vzorcev】
Nazalno: sterilno vatirano palčko vstavite v nosnici vzporedno z nosnicama in jo za nekaj sekund postavite, da vpije izloček. Vzorci so bili zbrani z uporabo nosnih brisov za optimalno delovanje.
Zgornjo palčko z zbranim vzorcem smo vstavili v epruveto za redčenje in popolnoma zmešali s tekočino. Na koncu je bil tampon stisnjen, da je večina raztopine ostala v ekstrakcijski epruveti, nato pa je bil bris odstranjen in pokrovček zategnjen. Optimalne rezultate dobimo, če vzorce testiramo takoj po odvzemu.
【Metoda pregleda】
1. Pred uporabo segrejte komplet na sobno temperaturo (15-30 ℃).
2. Odstranite kartico z reagentom iz vrečke iz aluminijaste folije in jo postavite na čisto ploščad.
3. Odvijte zgornji pokrovček cevi na pokrovčku cevi za redčilo, ki vsebuje vzorec, obrnite cev za razredčilo, stisnite steno cevi in dodajte 3-5 kapljic mešanice vzorca v luknjo za vzorec (luknja S) na kartici z reagentom.
4. Izvide lahko odčitate v 10-15 minutah. Rezultat je neveljaven po 15 minutah.
Pozitivno: prikažeta se črta za nadzor kakovosti (črta C) in testna črta (črta T).
Negativno: Na voljo je samo linija za nadzor kakovosti (linija C).
Neveljavno: črta za nadzor kakovosti se ne prikaže, vzemite novo napravo za ponoven preizkus
1. Ta izdelek se uporablja samo za kvalitativno testiranje in ne kaže ravni virusa v vzorcu.
2. Rezultati testiranja tega izdelka so samo za referenco in se ne smejo uporabljati kot edina podlaga za diagnozo in zdravljenje, ampak jih mora opraviti zdravnik po oceni vseh kliničnih in laboratorijskih dokazov.
3. Do negativnega rezultata lahko pride, če je virusni antigen, prisoten v vzorcu, pod mejo zaznavnosti testa ali če antigen, odkrit v fazi bolezni, v kateri je bil vzorec zbran, ni prisoten.
4. Operacijo izvajajte v strogem skladu z navodili. Ne uporabljajte izdelkov s pretečenim rokom uporabe ali poškodovanih izdelkov.
5. Testno kartico je treba uporabiti v 1 uri po odprtju; Če je temperatura okolja višja od 30 °C ali večja vlažnost, ga je treba uporabiti takoj.
6. Če je črta T šele začela kazati barvo, nato pa barva črte postopoma zbledi ali celo izgine, je treba v tem primeru vzorec večkrat razredčiti in testirati, dokler ni barva črte T stabilna.
7. Ta izdelek je izdelek za enkratno uporabo. Ne uporabljajte ga ponovno.